{"id":29019,"date":"2022-12-20T11:17:16","date_gmt":"2022-12-20T11:17:16","guid":{"rendered":"https:\/\/confesq.org\/?p=29019"},"modified":"2022-12-21T09:34:20","modified_gmt":"2022-12-21T09:34:20","slug":"entrevista-al-dr-chris-amstrong-copy-copy-2-copy-copy-copy-2-copy-copy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/confesq.org\/?p=29019","title":{"rendered":"ASOCIACIONES DE PACIENTES CON EM CELEBRAN LA OPORTUNIDAD EUROPEA DE INVESTIGACI\u00d3N- NP E INFORME DE REPERCUSI\u00d3N"},"content":{"rendered":"

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Asociaciones de pacientes con Encefalomielitis Mi\u00e1lgica celebran la oportunidad europea de investigaci\u00f3n- NP E INFORME DE REPERCUSI\u00d3N<\/p>\n<\/div>\n

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La semana pasada lanzamos una NOTA DE PRENSA<\/span><\/a> informando sobre el program Horizon Europe, que brindar\u00e1 nuevas oportunidades de financiaci\u00f3n para la investigaci\u00f3n de enfermedades de alta carga y poco investigadas, entre las que se encuentra la Encefalomielitis Mi\u00e1lgica o S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica (EM\/SFC). La importancia de la investigaci\u00f3n de EM\/SFC tambi\u00e9n se destaca por la ola de pacientes de Long Covid que informa s\u00edntomas que son muy similares, si no id\u00e9nticos.<\/div>\n

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En ella se recogen declaraciones de los tres europarlamentarios que nos est\u00e1n apoyando desde el a\u00f1o 2019, antes de que se aprobara por unanimidad la resoluci\u00f3n para la financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica sobre EM\/SFC:<\/div>\n

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Esta es una buena noticia para todos los afectados por EM\/SFC. Estos fondos permitir\u00e1n llevar a cabo una mayor investigaci\u00f3n de una enfermedad cuyas causas se desconocen. Finalmente, la Comisi\u00f3n est\u00e1 respondiendo a las demandas de la resoluci\u00f3n aprobada por el Parlamento Europeo en junio de 2020.<\/em><\/div>\n

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Eurodiputado D. Jordi Ca\u00f1as.<\/div>\n

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Sin duda esta financiaci\u00f3n servir\u00e1 para poner en marcha y apoyar proyectos muy interesantes que sirvan para paliar los problemas de las personas que padecen esta enfermedad.<\/em><\/div>\n

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Eurodiputada D\u00f1a. Cristina Maestre.<\/p>\n<\/div>\n

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Es el justo reconocimiento de una reclamaci\u00f3n de las personas afectadas y una petici\u00f3n que viene defendiendo el PP. Debemos atender esas enfermedades que a veces son menos conocidas, causan dolor y merecen ser investigadas.<\/em><\/div>\n

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Eurodipuata D\u00f1a. Dolors Montserrat.<\/p>\n<\/div>\n

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Adem\u00e1s, se hace menci\u00f3n la campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n y petici\u00f3n de mejoras sanitarias en la atenci\u00f3n a los por EM\/SFC que se est\u00e1 llevando a cabo en las diferentes CC.AA. Hasta el momento se han conseguido dos Declaraciones Institucionales de Parlamentos auton\u00f3micos ( Castilla-La Mancha y Baleares), una Propuesta No de Ley (PNL) por parte de la Junta de Asturias y una carta de apoyo del Gobierno Extreme\u00f1o, y est\u00e1n a la espera de acciones similares en otras autonom\u00edas.<\/div>\n

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Seg\u00fan el INFORME DE REPERCUSI\u00d3N<\/a><\/span> proporcionado, la nota de prensa a alcanzado 89.314 impactos, 242.632 usuarios y una audiencia de 242.632. Algunos medios en los que ha aparecido son:<\/div>\n

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