{"id":28759,"date":"2022-06-13T11:50:22","date_gmt":"2022-06-13T11:50:22","guid":{"rendered":"https:\/\/confesq.org\/?p=28759"},"modified":"2022-06-13T11:50:35","modified_gmt":"2022-06-13T11:50:35","slug":"em-sfc-junta-de-extremadura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/confesq.org\/?p=28759","title":{"rendered":"EM\/SFC – JUNTA DE EXTREMADURA"},"content":{"rendered":"

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EM\/SFC – Junta de Extremadura<\/strong><\/h3>\n
Carta de apoyo y compromiso del Vicepresidente y Consejero de Sanidad <\/strong><\/h5>\n

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La Resoluci\u00f3n 2020\/2580(RSP)<\/a><\/span>,<\/a> sobre la financiaci\u00f3n adicional para la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica de la Encefalomielitis Mi\u00e1lgica, establece tambi\u00e9n una serie de iniciativas a realizar por los pa\u00edses miembros de la UE. En Espa\u00f1a, son las CCAA las responsables de su implementaci\u00f3n ya que tienen las competencias en sanidad. A principios de 2022 CONFESQ inici\u00f3 una campa\u00f1a con asociaciones de pacientes de toda Espa\u00f1a que representan a los afectados por Encefalomielitis Mi\u00e1lgica o S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica. Para saber m\u00e1s pincha aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/div>\n

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En este contexto, en cada Autonom\u00eda, las asociaciones locales y nacionales de pacientes, han escrito al Presidente\/a de su Parlamento y al Presidente\/a auton\u00f3mico solicitando una reuni\u00f3n para pedir que ratifiquen, den a conocer y asuman la resoluci\u00f3n oficialmente para que as\u00ed la voluntad del Parlamento europeo se concrete tanto en los parlamentos auton\u00f3micos como en el gobierno auton\u00f3mico. Tambi\u00e9n se est\u00e1n solicitando medidas concretas de atenci\u00f3n sanitaria.<\/div>\n

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En Extremadura la federaci\u00f3n FEXAF, la agrupaci\u00f3n AGRAFIFEX, CONFESQ Y DOLFA mantuvieron una reuni\u00f3n con el Vicepresidente y Consejero de Salud y Servicios Sociales, D. Jos\u00e9 Mar\u00eda Vergeles Blanco.<\/em> Esta ha sido su respuesta:<\/div>\n

[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00bb.vc_custom_1655117062434{margin-right: 30px !important;margin-left: 30px !important;}\u00bb]<\/p>\n

\u201cAnalizado el texto de la Resoluci\u00f3n del Parlamento Europeo, de 18 de junio de 2020. Desde la Junta de Extremadura mostramos nuestro apoyo institucional, as\u00ed como adoptaremos medidas para la incorporaci\u00f3n de acciones que den respuesta a las necesidades de estas personas.<\/strong> Acciones que tienen que ver con la sensibilizaci\u00f3n formaci\u00f3n de nuestros profesionales, la b\u00fasqueda de la mejor evidencia para el diagn\u00f3stico temprano y el seguimiento multidisciplinar; para estas personas que padecen la Encefalitis Mi\u00e1lgica\/S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica\u201d.<\/em><\/div>\n

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\u00abLos cambios en los procesos de diagn\u00f3sticos, as\u00ed como de los tratamientos deben ser objeto de revisi\u00f3n de la mejor de las evidencias cient\u00edficas y ser incorporados al proyecto de Gu\u00eda Salud del Sistema Nacional de Salud. Esto asegurar\u00eda una estrategia com\u00fan y basado en la equidad en todo el territorio del Sistema Nacional de Salud\u00bb<\/em>.<\/div>\n

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(…) ACCEDE A LA CARTA COMPLETA AQU\u00cd<\/span><\/a>\u00a0(…)<\/div>\n

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Agradecemos la atenci\u00f3n del Vicepresidente y confiamos en que se den los pasos necesarios para mejorar la atenci\u00f3n de los pacientes extreme\u00f1os con EM\/SFC tal y como se compromete en su carta.<\/div>\n

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